2004年3月31日，欧盟通过了《传统植物药注册程序指令》：对已在欧盟市场以“膳食补充剂”身份销售的草药产品，允许再销售7年，并在此期间允许采用传统草药简化申请的途径来获取药品的合法地位。然而5年过去了，销售管制玻璃瓶，竟没一款中药在欧洲成功注册。那么，沧州管制玻璃瓶，中药在欧洲到底遭遇了什么？敲开欧洲市场之门为何如此困难？
2009年，中药出口欧盟将面临更高的门槛——从2009年9月1日起，供应管制玻璃瓶，口服液瓶欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7，针对草本药品生产环节进行专门的规范，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。医保商会相关专家认为，此次对草本药品GMP（药品生产管理规范）进行修订，意味着欧盟进一步提高了草本药品的入市门槛。在业界，中药出口难人所共知。
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